CUT
UNIVERSIDAD DE TIJUANA
NORMAL DE EDUCADORAS
CAMPUS MEXICALI
SÍNDROME DE DOWN
“CAUSAS POR LA QUE LOS NIÑOS AL
NACER NACEN CON SÍNDROME DE DOWN”
BASES PSICOLOGICAS DEL APRENDIZAJE
CLAUDIA ESTELA RODRIGUEZ LORETO
SEGUNDO SEMESTRE
BANDA
HIGUERA DIANA PATRICIA
MEXICALI, B.C, A 19 DE JUNIO DEL 2012
SÍNDROME DE DOWN
“CAUSAS POR LA
QUE LOS NIÑOS AL NACER NACEN CON SÍNDROME DE DOWN”
INDICE
Elegí este tema porque en estos tiempos ya el
síndrome de down es muy popular, este síndrome ocurre en 1 de cada 700
nacimientos y constituye la causa más común de retraso mental en todo el mundo.
Aunque la causa a este problema se desconoce, se sabe que no está relacionado
con la nacionalidad, raza, religión o condición socioeconómica.
Y a 1 de cada 10 niños con este síndrome no se los detectaron
a tiempo, por esa misma razón es mi interés por investigar sobre este tema, y poder identificar a los niños que lo
padezcan para tener en conocimiento para poder trabajar y ayudarlos para su
desarrollo.
El Síndrome de Down es una alteración genética que
se produce en el mismo momento de la concepción, al unirse el óvulo con el
espermatozoide.
El diagnóstico que se les realiza es básicamente
clínico. Esto quiere decir que en el momento del nacimiento y ante ciertos
rasgos físicos, se tiene la presencia del Síndrome.
La causa que la provoca es, hasta el momento,
desconocida. Cualquier persona puede tener un niño con Síndrome de Down, no
importa el lugar, o condición social.
Así pues, las personas con síndrome de Down pueden
presentar una serie de problemas médicos relacionados, que la mayoría tienen
solución, si éstos son diagnosticados y tratados a tiempo y correctamente, y por médicos especialistas bien informados y
capacitados en el tema.
No todos los niños presentan las mismas
alteraciones, sin embargo, hay ciertos problemas que se presentan con mayor
frecuencia y es el médico al que corresponde hacer un diagnóstico oportuno,
para proporcionarles una mejor atención preventiva y tratamiento médico.
HIPÓTESIS
El síndrome de Down es causada por factores
genéticos, la edad de la madre también influye en la adquisición de este
síndrome. Según varios estudios ya
realizados, las posibles causas podrían ser:
El factor etiológico más conocido, es el de la edad
de la madre.
Ø El nacimiento de un niño con síndrome de Down es
significativamente más frecuente a
partir de los 35 años, llegándose a una proporción aproximada del 50 % en
madres con edad superior a 40 años. No podemos decir lo mismo con respecto al
padre y tampoco tenemos una respuesta a esto. Los especialistas apuntan a que
posiblemente la interacción de distintos factores puede actuar de modo distinto
en cuanto al envejecimiento normal del proceso reproductor, favoreciendo o
estableciendo la anomalía cromosómica.
Otro grupo de posibles causas lo constituyen algunos
factores externos:
Ø Procesos infecciosos: los agentes víricos más
significativos en la aparición del síndrome parecen ser los de la hepatitis y
la rubeóla.
Ø La exposición a radiaciones: la dificultad en el
estudio de este factor, se encuentra en el hecho de que las radiaciones pueden
haber causado la alteración años antes de la fecundación. Algunos estudios
apuntan a que realmente se da una mayor incidencia de síndrome de Down cuando
los padres han estado expuestos a radiaciones.
Ø Algunos agentes químicos que pueden determinar
mutaciones genéticas, tales como el alto contenido en flúor del agua, y la
polución atmosférica.
Ø Otros autores se decantan por la relación entre
algunos desórdenes tiroideos en las madres.
Ø También se apunta la relación entre el síndrome y un
índice elevado de inmunoglobulina y de tiroglobulina en la sangre de la madre,
encontrándose a su vez que el aumento de anticuerpos estaba asociado a una
mayor edad de ésta.
Ø Deficiencias vitamínicas: los especialistas apuntan
a que una hipovitaminosis puede favorece la aparición de una alteración
genética.
QUE ES EL SINDROME DE DOWN?
El síndrome de Down se llama así porque fue
identificado inicialmente el siglo pasado por el médico inglés John Langdon
Down.
Sin embargo, no fue hasta 1957 cuando el Dr. Jerome
Lejeune descubrió que la razón esencial de que apareciera este síndrome se
debía a que los núcleos de las células tenían 47 cromosomas en lugar de los 46
habituales.
Los seres humanos, mujeres y hombres, tenemos 46
cromosomas en el núcleo de cada célula de nuestro organismo. De esos 46
cromosomas, 23 proceden del espermatozoide y 23 del óvulo. 44 son denominados
regulares o autosomas y forman parejas (de la 1 a la 22), y los otros dos
constituyen la pareja de cromosomas sexuales, llamados XX en el caso de las
mujeres y XY en caso de los hombres. El espermatozoide del hombre y el óvulo de
la mujer son células embrionarias que sólo tienen la mitad de los cromosomas de
las demás células, es decir, 23. Por lo tanto, cuando se produce la concepción,
el óvulo y el espermatozoide se unen para originar la primera célula del nuevo
organismo, ésta tiene los 46 cromosomas característicos de la especie humana. A
partir de esa primera célula y por sucesivas divisiones celulares se forman los
millones de células que conforman los diversos órganos del organismo y cada
célula sigue poseyendo 46 cromosomas.
El síndrome de Down es por tanto una alteración
genética que se produce en la especie humana. Esta alteración genética consiste
en que las células del bebé poseen en su núcleo un cromosoma de más o cromosoma
extra, del par 21 (o una parte esencial del mismo), es decir, 47 cromosomas en
lugar de 46.
PRINCIPALES ALTERACIONES EN NIÑOS
CON SÍNDROME DE DOWN
Las
principales alteraciones orgánicas que pueden encontrarse con mayor frecuencia
en las personas con Síndrome de Down son:
Cardiopatía
Congénita en recién nacidos, estenosis o atresia digestiva, trastornos cutáneos
como la xerosis (piel seca) y la quelitis comisural, celiaquía.
Trastornos
Odontoestamatológicos: erupción retrasada, mal posición dentaria, agenesia,
formas alteradas. Enfermedad de Hirschprung o Megacolon congénito. Pérdida de
Audición, problemas obstructivos e infecciones de las vías respiratorias, pies
planos, función endocrina alterada. Mayor frecuencia de hipotiroidismo, rasgos
faciales y físicos característicos.
Ninguna de estas características del
síndrome de Down está presente en el 100% de los individuos que lo padecen, con
excepción de la hipotonía neonatal más el retraso mental, por lo que existe una
importante variabilidad fenotípica cuyas causas se desconocen hasta el momento.
Aspectos físicos
·
Desde el punto
de vista general, son individuos de menor tamaño y desarrollo. La menor
dimensión de sus órganos influye en la capacidad de éstos para desarrollar sus
tareas. Igualmente, tienen una piel y cabello más sensible, que en ocasiones es
amoratada y delgado, respectivamente. Tienen bajo crecimiento y, a pesar de que
en la infancia su relación estatura/peso no es notoriamente anormal, con el
paso del tiempo –especialmente en la adolescencia- tienen tendencia a la
obesidad. Envejecen con mayor rapidez y padecen (en proporción) de una cantidad
mayor de enfermedades como infecciones y trastornos que hacen que, generalmente
su expectativa de vida sea corta.
Ø En la cabeza se presentan las principales
alteraciones, debido a que los afectados con el Síndrome de Down, desarrollan
un cerebro más pequeño de lo normal, con subsiguientes problemas. Tienen la
parte trasera predominante, una nariz pequeña, ojos sesgados con una pequeña
capa de piel que los recubre y orejas y boca de menor tamaño que el promedio.
Ø Desde el punto de vista sexual, tienen un desarrollo
tardío y –en gran parte de los casos- incompleto. Los hombres tienen un pene
más pequeño de lo normal y con una producción deficitaria de hormonas. En las
mujeres, las mamas son pequeñas y no todas tienen ciclos menstruales. En las
que esto sucede, casi siempre tienen intervalos irregulares. De allí, que pocas
mujeres con Down se reproduzcan; a pesar de ello, algunas tienen hijos que no
padecen de la misma alteración cromosómica.
Ø Según el Doctor Jaime Guerra, de Bogotá, una tercera
parte de los niños con Down, padecen problemas cardiacos, los cuales, por su
importancia, desarrollan otros problemas gastrointestinales que pueden ser
corregidos con intervención quirúrgica.
Ø Sus reflejos innatos son diferentes. La capacidad de
cerrar los párpados, succionar, reaccionar al sonido, entre otros, se
desarrollan con dificultades en quienes tienen SD. En gran medida ello se debe
a que los problemas en sus articulaciones son notorias y se presentan en 3 de
cada 4 personas.
Aspectos intelectuales
Ø Los niños con SD tienen un distinto proceso de
desarrollo desde que nacen. Son menos activos, producen –en este sentido- menos
ruidos y sus horarios de alimentación y sueños son distintos. Un porcentaje de
ellos nace sin que el tracto digestivo haya finalizado su maduración, razón por
la cual desarrollan problemas para alimentarse. Los problemas cardíacos
producen, igualmente, anomalías que hacen que muchos de ellos (el 66 por ciento
de quienes fallecen en el primer año) fallezcan prematuramente.
Ø El habla y el lenguaje, sostiene la investigadora
colombiana Ana Mosquera, son aspectos que afectan más a las personas don
Síndrome de Down que otras alteraciones de este tipo, debido a que entran en
juego tres tipos de aspectos. En primer lugar, debe producirse sonidos (habla),
factor que se les dificulta, pues muchos de ellos padecen de los pulmones,
diafragma, músculos intercostales, faringe, nariz y boca. En segundo lugar, es
necesario oír, y muchos de ellos padecen de deficiencias auditivas que, aunque
no sean demasiado graves, alteran la capacidad de unir un sonido con el
siguiente para establecer el lenguaje. Tercer aspecto: en este sentido, su
menor capacidad intelectual dificulta, no sólo la habilidad de componer frases
con sentido, sino de aportar al mejoramiento de sus debilidades físicas.